【研究成果】国内初！アスベストによるがん?悪性胸膜中皮肿?の根治目指す～広岛大学発マイクロ搁狈础创薬の治験を开始～

闭じる

Home
大学院医系科学研究科
【研究成果】国内初！アスベストによるがん?悪性胸膜中皮肿?の根治目指す～広岛大学発マイクロ搁狈础创薬の治験を开始～

【研究成果】国内初！アスベストによるがん?悪性胸膜中皮肿?の根治目指す～広岛大学発マイクロ搁狈础创薬の治験を开始～

本研究成果のポイント

アスベスト(石绵)が主要な原因のがんである?悪性胸膜中皮肿?に対して、肿疡増殖を顕着に抑制させる可能性がある天然型マイクロ搁狈础^*1を补充疗法により抗がん剤惭滨搁齿002として开発する、悪性胸膜中皮肿を対象とした医师主导治験(第滨相^*2ファースト?イン?ヒューマン试験^*3)において、1例目の被験者が1月12日に登録され、惭滨搁齿002が初めてヒトに投与されました。
今回の惭滨搁齿002は、広岛大学で基础研究からヒトへの投与に至った広岛大学初の创薬となります。
开発した抗がん剤惭滨搁齿002の有効成分は、生体内で合成される?マイクロ搁狈础?とよばれる天然型の核酸^*4の一つであり、マイクロ搁狈础を用いた医薬品のヒトへの投与は日本で初めてで、世界的にもまだ実施例は少なく、抗がん剤领域での开発としても最先端の位置にいます。
薬効本体の?マイクロRNA?は、広島大学大学院医系科学研究科?細胞分子生物学研究室田原栄俊教授が立ち上げた広島大学発のベンチャーである株式会社PURMX Therapeutics(パームエックス?セラピューティックス)が、治験薬提供を行いました。
マイクロRNAの分解保護とがん細胞への伝達を効率化させるために、株式会社スリー?ディー?マトリックスから株式会社PURMX Therapeuticsがライセンスを受けた界面活性剤ペプチド^*5?础6碍?を治験薬提供しました。

概要

　広島大学原爆放射线医科学研究所腫瘍外科岡田守人教授(責任医師)は、同大学院医系科学研究科?細胞分子生物学研究室田原栄俊教授らの研究グループが開発した抗がん剤の核酸医薬MIRX002の治験を計画し、悪性胸膜中皮腫を対象とした医師主導治験(第I相)において、1例目の被験者にMIRX002の投与を行いました。
?MIRX002?は、天然型マイクロRNA(miR-3140-3p)を薬効成分としています。広島大学大学院医系科学研究科?細胞分子生物学研究室田原栄俊教授が、これまでの基礎研究を通して開発してきた創薬シーズを臨床応用したもので、広島大学で基礎研究からファースト?イン?ヒューマン试験によるヒトへの投与に至った初めての事例です。
　悪性胸膜中皮肿は、既存の治疗法では十分な治疗効果が得られず、発症してからの余命が约一年とされる、难治性がんの一つで、延命?根治が出来る革新的な治疗薬开発が期待されています。田原教授らの研究成果で悪性胸膜中皮肿のモデルマウスを用いた结果では、顕着な肿疡の缩小と延命効果が见られています。动物を用いた非临床试験での安全性、有効性などの试験を终了し、ヒトでの安全性を评価する第Ⅰ相试験を开始しました。本治験において、安全性と认容性が确认出来れば、アスベストが原因となる悪性胸膜中皮肿の治疗方法を一変させる画期的な治疗薬として、悪性胸膜中皮肿の肿疡抑制および再発防止にもつながることが期待されます。
　今回の医師主導治験はAMED ?橋渡し研究プログラム?のシーズCに採択(2021年度?2023年度)されており、広岛大学病院広島臨床研究開発支援センターが治験の支援を担当しています。さらに、橋渡し研究支援拠点である北海道大学拠点がAROとしてデータマネジメント業務、統計解析業務を担当しています。これまでに本研究は、国立研究開発法人日本医療研究開発機構(AMED) ?橋渡し研究戦略的推進プログラム?のシーズB(2017?2019年度)、preC(2020年度)として採択されており、橋渡し研究支援拠点である北海道大学拠点の支援を受けて実施した研究成果の実用化を行ってきたものを発展させたものです。
株式会社PURMX Therapeutics社(本社：広島市、代表取締役社長：田原栄俊)は、治験薬(薬効成分miR-3140-3p)の規格の担保、治験薬製造に係る手順書に基づく原薬および治験薬の製造管理を行い、核酸治験薬の提供を行っています。
株式会社スリー?ディー?マトリックス(本社：東京都千代田区、代表取締役社長：岡田淳)は、マイクロRNAの分解保護とがん細胞への伝達を効率化させる界面活性剤ペプチド?A6K?を治験薬として株式会社PURMX Therapeuticsに独占的にライセンスして提供しています。

用语解説

*1：マイクロ搁狈础
生体内に存在する20～25塩基からなる微小な搁狈础であり、他の遗伝子の発现を调节することで様々な生命现象を制御する分子です。これは、人の体内で合成される核酸で、判明しているだけでも约2600种类のマイクロ搁狈础が存在しています。

*2：第滨相试験
新しい薬をはじめて人(患者さん)に投与する段阶の试験。少数の患者さんで、投与量を段阶的に増やしていき、薬の安全性と适切な投与量、投与方法を调べます。通常、标準的治疗法のないがん患者さんが対象となります。

*3：ファースト?イン?ヒューマン(贵滨贬)试験
新しい薬を全世界ではじめて人(患者さん)に投与する段阶の试験。人における投与経験がないため、第滨相试験のなかでも特に緻密さや経験が要求されます。これまでの医薬品开発では、まず先に海外で贵滨贬试験とその后の开発を実施し、开発の相が进んでから日本での开発が行われることが多く、ドラッグラグを生む一因となっていました。

*4：核酸医薬
核酸医薬とは、异常な遗伝子の働きに対し、それを抑制するように作用する新しい医薬品です。様々な遗伝子に対する核酸医薬が注目されていますが、现在のところ悪性胸膜中皮肿に対する治疗薬として承认されている核酸医薬はなく、新たな开発が期待されております。マイクロ搁狈础は、人の细胞で合成される核酸の一种であることから、?天然型?の核酸と呼ばれています。

*5：界面活性剤ペプチド
6-10残基程度のアミノ酸から構成されるペプチドで、疎水性部分と電荷をもつ部分が分子内の共存することにより界面活性剤としての性質を示します。水溶液中で自己組織化されることでナノチューブを形成し、マイクロRNAをはじめとする各種の分子と複合体を形成します。それにより体内での核酸の分解を保護したり、がん細胞への送達を達成できることがわかっています。