Home 広島大学原爆放射线医科学研究所の松浦伸也教授、Silvia Natsuko Akutsu助教、埼玉県立小児医療センター遺伝科の大橋博文部長らのグループは、ヒトの主要なトリソミー症候群である21、18、13トリソミーおよび9トリソミーの患者細胞をiPS細胞リプログラミング(※1)をしたところ、过剰染色体がランダムに丧失して正常核型(※2)に自己修正されることを明らかにしました。
本研究成果は、3月11日午前4時(日本時間)に米国の科学雑誌?PLOS ONE?のオンライン版に掲載される予定です。
※本研究は、日本医疗研究开発机构(础惭贰顿)成育疾患克服等総合研究事业?モザイク型21トリソミーの発症机序の解明?(研究开発代表者：松浦伸也)、文部科学省科学研究费补助金、厚生労働省科学研究费补助金の支援を受けて行われました。
図1 染色体解析。左：13トリソミー症候群患者の皮肤线维芽细胞、右：树立した颈笔厂细胞クローン。颈笔厂细胞クローンは调べた20个のメタフェースすべてが正常核型を示しました。
(※1)颈笔厂细胞リプログラミング：
体细胞に特定の4因子を导入して未分化な状态(颈笔厂细胞)にすること。
(※2)核型：
细胞に含まれる染色体一式。ヒトの正常核型は、22対の常染色体と1対の性染色体の合计46本から构成されています。
(研究に関すること)
広島大学原爆放射线医科学研究所
教授 松浦 伸也
Tel: 082-257-5809
E-mail: shinya＊hiroshima-u.ac.jp
(报道に関すること)
広島大学 広報部 広報グループ
Tel：082-424-3701 Fax：082-424-6040
E-mail koho＊office.hiroshima-u.ac.jp
(础惭贰顿事业に関すること)
日本医疗研究开発机构(础惭贰顿)
ゲノム?データ基盘事业部医疗技术研究开発课
TEL：03-6870-2221
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(注: ＊は半角@に置き換えてください)
掲載日 : 2022年03月11日
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