&苍产蝉辫;平成２７年１2月１８日
国立大学法人広岛大学
関东化学株式会社
院内感染の原因菌検出に光明！
6种类の贰厂叠尝遗伝子型の迅速検出技术の実用化
复数の抗生物质が効かない多剤耐性菌は、健康な人にはすぐに影响を及ぼしませんが、抵抗力が弱い入院患者などへは症状の重篤化を引き起こす危険性があります。なかでも、基质特异性拡张型β-ラクタマーゼ（贰厂叠尝）を产生する细菌は、近年急速な増加がみられ、院内感染の原因菌として问题となっています。贰厂叠尝产生菌は、适切な薬剤が投与されなければ死灭しないため、早期に特定できなければ薬剤の乱用に繋がり、症状の重篤化やそれに伴う医疗费の増加、また更なる多剤耐性菌の出现を引き起こす恐れがあります。
多剤耐性菌の制御法の一つとして、薬剤耐性遗伝子の保有状况を検出する方法があります。これまでの方法では、1遗伝子につき1つの反応で検出する必要があるため、复数种类の遗伝子を検出するためには半日から数日の时间を要しておりました。
ESBL産生菌の薬剤耐性遺伝子の迅速検出技術の確立を目指し、広島大学 院内感染症プロジェクト研究センターの菅井基行教授ならびに鹿山鎭男助教、久恒順三助教らと関东化学株式会社は共同研究を続けた結果、主なESBL遺伝子型6種類を約３時間で同時検出できる技術を開発することが出来ました。
本技術が社会貢献の一助となることを期待し、関东化学株式会社が成果を用いた製品として実用化するに至りました。
本技術は、2種類のマルチプレックスPCR法（＊１） を用いて６種類のESBL遺伝子型を同時に増幅し、電気泳動パターンを元に遺伝子型を決定する手法です。
図1 電気泳動例
下记の菌株について解析した电気泳动パターンの実例
100: 100 bp DNA Ladder、P: ポジティブコントロール（試薬E）、1: CTX-M-1型陽性菌株、2: CTX-M-9型陽性菌株、3: TEM型陽性菌株、4: CTX-M-2型陽性菌株、5: CTX-M-8型陽性菌株、6: SHV型陽性菌株、N: ネガティブコントロール
＊1 PCR法とはDNAを増幅させる手法の一つです。一般的なPCR法は1組の特異的なDNAを増幅する核酸の断片（プライマー）を使用するのに対し、マルチプレックスPCR法では、複数組のプライマーを使用して複数のDNAを同時に増幅することができます。
平成27年12月21日（月）に関东化学株式会社より「シカジーニアス? ESBL遺伝子型検出キット」として発売されます。
（研究内容に関するお问合せ先）
広岛大学大学院医歯薬保健学研究院
基礎生命科学部門 歯学分野 細菌学 助教 鹿山 鎭男
Tel：082-257-5636 FAX：082-257-5636
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（製品に関するお问合せ先）
関东化学株式会社 試薬事業本部 試薬技術部 バイオケミカル課 矢野 雅也
Tel：03-6214-1090 FAX：03-3241-1047
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